Santé Canada a approuvé un nouveau mode d’administration de l’anifrolumab, un médicament utilisé pour le traitement des personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED).
Jusqu’à aujourd’hui, l’anifrolumab n’était disponible que sous forme de perfusion intraveineuse (IV) administrée en clinique ou à l’hôpital. Le nouveau mode d’administration approuvé consiste en une injection sous-cutanée (sous la peau) qui peut être auto-administrée à l’aide d’un auto-injecteur. Cela signifie que certaines personnes atteintes de lupus peuvent désormais choisir de prendre leur médicament chez elles, plutôt que de se rendre en clinique pour recevoir une perfusion.
Cette approbation repose sur les résultats d’un essai clinique à grande échelle ayant démontré que la version injectable de l’anifrolumab réduisait de manière significative l’activité de la maladie lorsqu’elle était associée à des traitements standard, tels que les corticostéroïdes, les antipaludiques ou les immunosuppresseurs. L’essai clinique a également révélé que le profil d’innocuité de la version injectable correspondait à ce que l’on savait déjà de la forme intraveineuse du médicament.
Ce que cela signifie pour les personnes atteintes de lupus
Pour les personnes atteintes de lupus, cette nouvelle option pourrait offrir :
- Une plus grande souplesse dans la manière d’administrer le médicament,
- Moins de temps passé dans les cliniques ou les centres de perfusion,
- Un meilleur contrôle de la prise en charge quotidienne de la maladie.
Pour certaines personnes, cela pourrait faciliter l’adhésion au traitement et la gestion du lupus tout en conciliant vie professionnelle, vie familiale et autres responsabilités.
Éléments à prendre en considération
La version en injection sous-cutanée est approuvée pour les adultes atteints de lupus actif avec présence d’autoanticorps qui suivent déjà un traitement standard. Elle peut ne pas convenir à tout le monde, notamment aux personnes atteintes de certaines formes graves de lupus, telles que la néphrite lupique sévère ou le lupus neuropsychiatrique sévère, car ces groupes n’ont pas été inclus dans l’essai clinique.
Parlez-en à votre rhumatologue
Si vous prenez actuellement de l’anifrolumab ou si vous envisagez ce médicament comme option thérapeutique, demandez conseil à votre rhumatologue pour savoir si ce nouveau mode d’administration injectable pourrait vous convenir. Comme toujours, les décisions thérapeutiques doivent être fondées sur vos propres besoins en matière de santé, vos préférences et vos objectifs thérapeutiques.