À l’approche de la fin d’une autre belle année passée ensemble, je tiens à offrir, à vous et à vos proches, mes vœux les plus chaleureux. Pour de nombreuses personnes atteintes d’arthrite, les Fêtes peuvent être joyeuses et riches en rencontres, mais également synonymes de temps froid, de fatigue, de poussées ou d’efforts supplémentaires pour suivre la cadence. Cette période de l’année constitue donc un moment important pour faire une pause, réfléchir et célébrer la force et la générosité de toutes ces personnes atteintes d’arthrite qui forment notre collectivité.
Vos voix, vos questions, votre courage et votre engagement sont au cœur de toutes les activités du comité ACE (Arthritis Consumer Experts).
À l’aube de sa 26e année d’existence, le comité ACE est l’organisme canadien de défense des droits des personnes arthritiques le plus important et le plus ancien au Canada. Tous les jours, il se fait le porte-parole de plus de 6 millions de personnes souffrant d’arthrite au pays. Notre mission est claire : fournir de l’information, éduquer, soutenir et défendre les intérêts des personnes souffrant d’arthrite afin de répondre à leurs besoins. Nous travaillons également en étroite collaboration avec d’autres organismes de lutte contre l’arthrite dans les domaines de la recherche et des soins cliniques, ainsi qu’auprès des patients, afin de promouvoir un accès aux soins et aux traitements qui soit culturellement adapté et équitable. Fondée sur des données probantes, chacune de nos initiatives s’appuie sur des expériences vécues. Nous vous écoutons d’abord, puis nous agissons.
Cette année, notre collectivité a continué de croître partout au Canada et au-delà. Plus de 57 000 abonnés et adeptes s’intéressent maintenant aux programmes d’information et d’éducation du comité ACE, et chaque publication sur nos réseaux sociaux rejoint jusqu’à 450 000 personnes. En 2025, nous avons étoffé notre programme éducatif afin d’aider les gens à mieux gérer leur maladie. Notre travail de défense des droits et intérêts des patients auprès des gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux vise à influencer les politiques de santé et l’accès aux traitements et aux services.
Ces liens tissés au quotidien façonnent notre plan de travail pour 2026. Chaque jour, nous nous efforçons d’écouter attentivement, de renforcer la confiance, d’accélérer le changement et d’amplifier notre impact.
Au cours de l’année à venir, nous redoublerons d’efforts pour relever les défis et combler les lacunes en matière de soins de santé qui continuent de freiner les progrès. Nous renforcerons la confiance envers les informations sur les traitements, les parcours de soins et les systèmes de remboursement. Nous favoriserons le changement afin que le diagnostic, l’accès aux spécialistes, la couverture des médicaments, les interventions chirurgicales et les services de soutien communautaires soient plus rapides, plus équitables et plus cohérents. Et nous élargirons la portée des programmes éprouvés du comité ACE pour que davantage de personnes puissent bénéficier de nos connaissances, de nos campagnes de sensibilisation et de nos alliances.
En 2026, nos principales initiatives, notamment les enquêtes nationales du comité ACE sur l’accès aux soins et les délais d’attente, ainsi que sur l’expérience des femmes atteintes d’arthrite, apporteront plus de transparence au parcours de soins. Les répondants à nos enquêtes sont le moteur de notre plan de travail annuel. Vos commentaires façonnent nos programmes d’information et d’éducation et guident tous les aspects de notre travail de défense des droits et intérêts des personnes arthritiques.
Ces enquêtes serviront de base à de nouveaux cours dans le cadre de notre programme Éducation JointHealthTM, qui proposeront des conseils en langage clair sur l’intelligence artificielle et l’arthrite, ainsi que sur l’autogestion du lupus.
D’autres programmes, tels que les capsules « À la maison avec l’arthrite » et notre événement annuel #CRArthritis, continueront à transposer la science en outils pratiques et rassurants pour la vie de tous les jours. Notre travail en matière de politiques et de défense des droits fera pression pour moderniser les critères de remboursement des médicaments, améliorer les modèles de soins et responsabiliser les acteurs concernés afin que les économies réalisées grâce aux biosimilaires soient réinvesties dans l’amélioration des soins prodigués aux personnes atteintes d’arthrite.
Encadré par notre conseillère autochtone, la Dre Terri-Lynn Fox, et par le Cercle d’apprentissage de la communauté de l’arthrite, le comité ACE continue à cheminer sur la voie de la vérité et de la réconciliation avec humilité et détermination, et dans un esprit d’apprentissage. Cette démarche passe par un suivi continu et la révision de nos programmes et sites Web en tenant compte des traumatismes vécus, ainsi que par la cocréation de ressources qui répondent aux appels à l’action de la Commission de vérité et réconciliation (nos 18 à 24) dans le domaine de la santé, d’une manière culturellement sûre et significative. Le site Web du comité ACE « Appel à l’action en faveur de l’arthrite » est un élément clé de cet engagement. Il sert de portail d’entrée à la collectivité de l’arthrite pour s’informer sur la colonisation, la santé des Autochtones et leurs modes de connaissance, et pour prendre ensemble des mesures concrètes en faveur de la réconciliation.
En cette saison, je suis remplie de gratitude envers la Dre Fox, notre équipe du comité ACE et ses membres, notre conseiller scientifique, le centre Arthrite-recherche Canada, ainsi que nos partenaires dans le domaine de la santé, nos bénévoles et nos alliés.
Ensemble, nous bâtissons un avenir où la confiance envers la prise en charge de l’arthrite n’est pas un privilège, mais une certitude.
Merci pour votre confiance, votre force et votre conviction qu’il est possible de favoriser un changement positif. De la part de toute l’équipe du comité ACE, nous vous souhaitons de joyeuses Fêtes et un début d’année plein d’espoir.
Sincèrement,
Cheryl
Cheryl Koehn
Présidente,
Comité ACE (Arthritis Consumer Experts)
Le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et les membres de son équipe reconnaissent qu'ils se réunissent et travaillent sur le territoire traditionnel, ancestral et non cédé des peuples Salish de la Côte - xʷməθkʷəy̓əm (Musqueam), Sḵwx̱wú7mesh (Squamish) et Səl̓ílwətaʔ/Selilwitulh (Tsleil-Waututh).