Dans cette capsule de « À la maison avec l’arthrite », nous partageons avec vous l’entrevue #CRAthritis menée auprès de Madame Lamia Khan, candidate au doctorat à la division de rhumatologie de la faculté de médecine de l’Université de l’Alberta. Une étude récente à laquelle elle a participé a révélé que les patients atteints de sclérodermie systémique grave développent des cassures d’ADN dans les cellules cutanées, ce qui entraîne des mutations. Au cours de sa discussion avec Ellen Wang, coordonnatrice des programmes auprès du comité ACE, Lamia définit ce qu’est le remodelage du stress métabolique et partage ses connaissances sur le rôle des molécules responsables de la fibrose, appelées Foxo1, dans la promotion de changements de type cancéreux dans le cas de la sclérodermie systémique. Elle conclut en donnant quelques conseils sur la défense des droits des personnes atteintes de sclérodermie.
Ressources d’information supplémentaires
- Role of metabolic stress for enhancing muscle adaptations: Practical applications (en anglais seulement)
- Page « À propos de la sclérodermie » du comité ACE
- Sclérodermie Canada (en anglais seulement)