
Le biosimilaire de l’infliximab, Inflectra®, sera retiré du marché canadien à compter du 30 septembre 2025. Cela signifie que les patients qui prennent actuellement de l’Inflectra® pour traiter des formes inflammatoires d’arthrite ou d’autres maladies auto-immunes devront passer à un autre traitement. Cette transition n’est pas motivée par des préoccupations liées à l’innocuité, à l’efficacité ou à la qualité du produit. Elle fait plutôt suite à la fin d’un accord commercial entre Pfizer Canada, le distributeur d’Inflectra®, et Celltrion Healthcare, le fabricant d’Inflectra®.
Ce bulletin JointHealth™ express explique les changements, les options qui s’offrent à vous et les mesures que vous pouvez prendre pour vous assurer que votre traitement se poursuive sans interruption.
Les changements
- L’Inflectra® (infliximab), actuellement distribué par Pfizer Canada, sera retiré du marché à compter du 30 septembre 2025.
- Le 1eravril 2025, le même produit biosimilaire de l’infliximab a commencé à être commercialisé sous un nouveau nom, Remdantry™, fabriqué par Celltrion Healthcare.
- Pfizer continuera à distribuer les stocks restants d’Inflectra® jusqu’au 30 septembre 2025, et tous les patients inscrits au programme de soutien aux patients de Pfizer (PfizerFlex) continueront à bénéficier de ce programme jusqu’au 30 septembre 2025.
Options thérapeutiques pour les patients
Si vous prenez actuellement de l’Inflectra®, trois options thérapeutiques principales s’offrent à vous :
- Transition vers l’Ixifi® de Pfizer
- L’Ixifi® est un autre biosimilaire de l’infliximab, approuvé par Santé Canada en 2021 pour toutes les mêmes indications que l’Inflectra® et le Remicade®, y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante et l’arthrite psoriasique.
- Vous pouvez rester inscrit(e) au programme de soutien aux patients PfizerFlex, car les services resteront inchangés si vous passez de l’Inflectra® à l’Ixifi®.
- La prise en charge du remboursement de l’Ixifi® est déjà prévue dans de nombreux régimes publics et privés. Si ce n’est pas le cas, Pfizer vous fournira une aide financière.
- Transition vers le Remdantry™ de Celltrion
- Le Remdantry™ est le biosimilaire de l’infliximab, identique à l’Inflectra®, désormais commercialisé sous une nouvelle marque de Celltrion et bénéficiant d’un programme de soutien aux patients (Celltrion Connect PSP).
- Les patients qui choisissent le Remdantry™ pourront poursuivre leur traitement sans avoir besoin d’une nouvelle ordonnance, grâce au programme de soutien aux patients Celltrion Connect, et bénéficier d’une aide au remboursement ainsi que d’autres services.
- Transition vers un autre biosimilaire de l’infliximab
- Les patients peuvent également passer à d’autres médicaments biosimilaires de l’infliximab disponibles, notamment l’Avsola® et le Renflexis® en tant qu’options en injections intraveineuses, et le Remsima™ SC en tant qu’option en injections sous-cutanées.
Dates clés
Date |
Ce qui arrive |
Le 1er avril 2025 |
L’Inflectra® n’est plus disponible pour les nouveaux patients. Les patients existants continuent de le recevoir temporairement. Le Remdantry™ et l’Ixifi® font leur entrée sur le marché. |
Entre le 1er avril et le 30 septembre 2025 |
Période de transition : Les patients doivent passer à l’Ixifi®, au Remdantry™ ou à un autre biosimilaire de l’infliximab (par exemple, l’Avsola®, le Renflexis®, le Remsima™ SC). |
Le 1er octobre 2025 |
L’Inflectra® n’est plus distribué ni couvert par les régimes d’assurance médicaments publics ou privés. Seuls les autres biosimilaires de l’infliximab seront remboursés. |
Prochaines étapes pour les patients atteints d’arthrite
Voici ce que vous devez faire pour que votre traitement se poursuive sans encombre :
- Discutez dès que possible avec votre rhumatologue des options disponibles en matière de biosimilaires de l’infliximab.
- Décidez si vous souhaitez continuer à bénéficier de votre programme de soutien aux patients Pfizer actuel et passer à l’Ixifi®, passer au Remdantry™ et vous inscrire au programme de soutien aux patients de Celltrion, ou choisir un autre biosimilaire de l’infliximab.
- Avant le 30 septembre 2025, demandez à votre rhumatologue si une nouvelle ordonnance est nécessaire et si des modifications doivent être apportées à votre autorisation spéciale (dans la plupart des cas, aucun nouveau formulaire n’est nécessaire, mais une nouvelle ordonnance peut être requise).
- Inscrivez-vous au programme de soutien aux patients (PSP) approprié :
- PfizerFlex PSP pour l’Ixifi®
- Celltrion Connect PSP pour le Remdantry™
- HARMONY pour le Renflexis®
- Enliven pour l’Avsola®
Vous n’êtes pas seul(e) dans cette transition
Il est important de se rappeler que la transition d’Inflectra® vers un autre biosimilaire de l’infliximab fait partie d’un processus planifié et contrôlé. Ce changement n’a aucune incidence sur l’innocuité ou l’efficacité de votre traitement, et les biosimilaires comme l’Ixifi® et le Remdantry™ ont été minutieusement évalués et approuvés par Santé Canada.
Les patients sont invités à consulter leur rhumatologue avant de modifier leur traitement médicamenteux. L’objectif est d’assurer une transition en douceur qui préserve votre santé et votre bien-être sans interruption des soins.
Si vous avez des questions ou besoin d’aide pour explorer vos options, adressez-vous à votre rhumatologue ou à votre pharmacien(ne), ou contactez votre programme de soutien aux patients.
Vous avez d’autres questions?
Visitez le site www.jointhealth.org ou envoyez-nous un courriel à feedback@jointhealth.org. Pour vous aider à déterminer le classement de votre province en matière de remboursement des médicaments approuvés pour le traitement de différentes formes d’arthrite inflammatoire, y compris les médicaments biologiques (d’origine et biosimilaires) et les antirhumatismaux modificateurs de la maladie de synthèse ciblés (ou ARMM-sci), consultez la Fiche-rapport sur les médicaments contre l’arthrite du comité ACE.
Le comité ACE est là, comme toujours, pour vous soutenir à chaque étape de votre parcours thérapeutique.