
Le samedi 10 mai marque la Journée mondiale du lupus, une journée annuelle dédiée aux personnes atteintes de cette maladie.
Le lupus est une maladie peu prévisible dans laquelle le système immunitaire d’une personne produit un excès de protéines appelées anticorps qui se fixent à diverses structures de l’organisme. L’accumulation de ces anticorps dans les tissus peut provoquer une inflammation, des lésions et des douleurs. La forme la plus courante de la maladie est le lupus érythémateux disséminé (LED). Environ 15 000 Canadiens sont touchés par le LED. Les symptômes et la gravité du lupus varient d’un patient à l’autre. Pour certains, le lupus met leur vie en danger alors que pour d’autres, il est tout à fait gérable.
Pour souligner la #JournéeMondialeDuLupus, cette capsule de « À la maison avec l’arthrite » (#ArthritisAtHome) vous présente l’entrevue #CRArthritis menée auprès de la Dre Stephanie Keeling, professeure à la Faculté de médecine et de dentisterie de l’Université de l’Alberta et membre du groupe de travail sur le lupus, qui regroupe des spécialistes du lupus de partout au Canada ainsi que deux organismes nationaux de défense des droits des patients, Arthritis Consumer Experts et Lupus Canada.
La Dre Keeling parle du lupus et de la grossesse chez les femmes en Alberta. Dans son étude, ce qui arrive aux femmes pendant leur grossesse et ce que font les professionnels de la santé en matière de médicaments ont été les deux aspects examinés plus précisément.
Ressources d’information supplémentaires
- Lupus Canada
- JointHealthTM insight – Vivre avec le lupus
- Capsule 259 de « À la maison avec l’arthrite » – Les dernières actualités à propos du traitement et des soins contre le lupus au Canada avec Dre Stephanie Keeling