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Capsule 259 de « À la maison avec l’arthrite » – Les dernières actualités à propos du traitement et des soins contre le lupus au Canada

Selon leur lieu de résidence, leur couverture d’assurance-médicaments et le type de médicaments dont ils ont besoin, certains Canadiens atteints de lupus ont de plus en plus de mal à accéder à des médicaments qui pourraient changer leur vie.

Dans cette nouvelle capsule de « À la maison avec l’arthrite », Cheryl Koehn s’entretient avec la Dre Stephanie Keeling, professeure à la Faculté de médecine et de dentisterie de l’Université de l’Alberta et membre du groupe de travail sur le lupus, composé de spécialistes du lupus de partout au Canada et de deux organisations nationales de patients, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et Lupus Canada.

Ensemble, elles discutent des deux formes les plus courantes de lupus - le lupus érythémateux disséminé et la néphrite lupique - ainsi que des changements survenus au cours de l’année écoulée dans le traitement et la prise en charge du lupus au Canada. La Dre Keeling décrit également la mission du groupe de travail sur le lupus et ses efforts de sensibilisation pour lutter contre les inégalités en matière de soins du lupus au Canada. Elle termine la capsule en évoquant les efforts déployés par la Société canadienne de rhumatologie pour élaborer des lignes directrices cliniques pour le traitement du lupus au Canada.

À propos de la Dre Stephanie Keeling

La Dre Keeling est un ancien membre du conseil d’administration et un membre actuel du comité des lignes directrices de la Société canadienne de rhumatologie, ainsi que membre et trésorière du Réseau canadien pour l’amélioration du pronostic du lupus érythémateux disséminé (RCAPLE). Le RCAPLE est un groupe pancanadien de rhumatologues qui collaborent à l’étude des patients canadiens atteints de lupus érythémateux disséminé, et le Lupus Clinical Investigation Network (LUCIN), un réseau nord-américain de rhumatologues qui s’efforcent d’améliorer la vie des patients atteints de lupus.

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